15-годишно момиче, което „изяде собствената си коса“, за да се справи с безпокойството, получи бучка с размерите на топка за ръгби
Тийнейджърка, бореща се с тревожност, трябваше да бъде откарана по спешност в болница, след като не можеше да поддържа храната си.
Без знанието на родителите си, Джаки Уилямс и Гари Джоунс, Мелиса яде собствената си коса, за да се справи с безпокойството и тормоза си - състояние, известно като синдром на Рапунцел. Лекарите откриха бучка коса с размерите на топка за ръгби в стомаха й и направиха животоспасяваща операция, за да я премахнат - като я нарязаха на четири части.
Две години по-късно косата на 15-годишната Мелиса расте обратно „красиво“ и тя започна да взема своите GCSE, съобщава Liverpool Echo. Джаки, асистент-учител, каза: „Тя беше много затворена. Не общуваше с приятели и тогава забелязах, че косата й става все по-къса и по-къса.
ЧЕТЕТЕ ПОВЕЧЕ: Голямата разпродажба на Coast вижда Sophie Habboo's Пролетна сватбена рокля за гости от £89 на само £18
„Тя беше отслабнала много и в началото мислех, че има хранително разстройство. Тя каза: „Не, мамо, само ме боли, когато ям. Имам чувството, че храната е заседнала в гърлото ми. Ако не я бяхме взели, когато го направихме, нямаше да успее. Беше толкова сериозно. Хубаво е да се види колко е пораснала. Хубаво е да я видиш с дълга коса."
Когато Мелиса започна да се оплаква от болка, майка й Джаки я заведе на лекар, за да разбере какво не е наред. Джаки каза: „Тя го правеше от дълго време две до три години, но нямахме представа, докато здравето й не се влоши.
„Когато болката на Мелиса стана много силна, майка й Джаки я заведе в детската болница Alder Hey. Там лекарите откриха голяма бучка в корема й през септември 2021 г. Те също така откриха, че Мелиса има трихотиломания, което означава, че тя не може да спре да скубе косата си.“
Баща й Гари сподели: „Намерихме странни бучки коса в стаята й. Споменахме това на нея и тогава тя каза, че го е яла." През октомври 2021 г. Мелиса претърпя операция в Alder Hey и трябваше да остане в болницата три седмици, защото получи четири инфекции. Сега Мелиса получава помощ от своето училище и специални лекари, за да се справи с тревогите си.
Тя използва дихателни трикове и специално лекарство, направено от растения. Джаки каза: „Тя бавно се подобрява много. Косата й е пораснала прекрасно. Просто е хубаво да видя колко далеч е стигнала, сега тя с нетърпение очаква да отиде на бала си, на който никога не съм мислила, че ще я накарам да отиде . Тя все още дърпа косата си и я смуче. Винаги ще я има, трябва да се справя."
Мелиса и семейството й искат да разкажат на повече хора за синдрома на Рапунцел, за да могат да помогнат на другите деца, които може да имат същия проблем. След като получи наградата „Дете за смелост“ на Ливърпул през ноември 2022 г., Мелиса няма търпение да започне колеж този септември. Тя иска да се потопи в областта на здравеопазването и социалните грижи, защото мечтае един ден да обучава малки деца в детска градина.
Мелиса сподели: „Надявам се, че всеки, който преминава през същото като мен, може да види моята история показва на мнозина, че не трябва да се чувствате сами. Това, което бих казал, е да говорите с някого, на когото имате доверие, вместо да се криете и да страдате мълчаливо."
